Mengwei Ke (盟威克Menwayc)盟威克Menwayc
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 北京绿竹生物制药有限公司Chinese legal name: 北京绿竹生物制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- C群Qun
- Y群Qun
- W群多糖各 含非活性成分乳糖Recorded Chinese composition: W群多糖各 含非活性成分乳糖
- 经提取获得的荚膜多糖抗原Jingti Quhuo Dede Jiamo Duotang Kangyuan
- 纯化后加入适宜稳定剂冻干制成Chunhua Houjia Rushi Yiwen Dingji Donggan Zhicheng
- 为白色疏松体Recorded Chinese composition: 为白色疏松体
- 复溶后为澄明液体Furong Houwei Chengming Yeti
- 每瓶含活性成分脑膜炎球菌多糖(含A群Recorded Chinese composition: 每瓶含活性成分脑膜炎球菌多糖(含A群
- 含非活性成分乳糖Hanfei Huoxing Chengfen Rutang
药物知识说明
C群是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。
该药品关联的活性成分包括：经提取获得的荚膜多糖抗原Jingti Quhuo Dede Jiamo Duotang Kangyuan。这些成分信息来自国家药监局数据库。
您可以探索含有相同成分的其他药品：经提取获得的荚膜多糖抗原-a4118ab5成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盟威克Menwayc) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.
Active ingredients associated with this product: 经提取获得的荚膜多糖抗原Jingti Quhuo Dede Jiamo Duotang Kangyuan.
Explore other medicines containing the same ingredient: 经提取获得的荚膜多糖抗原 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盟威克MenwaycRecorded Chinese name: 盟威克Menwayc
- 规格Specification: 200ug／瓶，含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50ugRecorded Chinese description: 200ug／瓶，含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50ug
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 北京绿竹生物制药有限公司Chinese legal name: 北京绿竹生物制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字S20070025
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字S20070025
Manufacturer
Chinese legal name: 北京绿竹生物制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字S20070025
生产企业
北京绿竹生物制药有限公司(国产)
适应症
本品仅用于预防A.C.Y及W135群脑膜炎奈瑟氏球菌引起的流行性脑脊髓膜炎.
用法用量
1.本疫苗稀释液使用专用稀释液.用适宜的注射器按瓶签上的标示量吸出稀释液并注入装有疫苗的木西林瓶中.摇匀后立即使用.|2.将上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射.|3.剂量:每次1人用剂量(0.5ml)|4.初次接种及次数:一次.接种应于流脑游行季节前完成.|5.再次接种(国外推荐):传染地区的高危个体.特别是第一次接种小于4岁的儿童.如果持续处于高危状态.应考虑初次免疫2-3年后再次接种;尽管还未确定大龄儿童和成人是否有再次接种的必要.但如果疫苗接种2-3年后抗体水平快速下降.则应考虑初次免疫3-5年内进行再次接种|本品沿无免疫持久性和加强免疫的研究资料.
不良反应
1.本疫苗的不良反应轻微，主要为接种部位1～２天的红肿、硬结和疼痛，可自行缓解。偶有短暂低热。局部和全身不良反应主要在72小时内消失。|2.本疫苗中的成分可能在少数被接种者中引起过敏反应甚至对天然橡胶塞的过敏，因西林瓶上的胶塞含干燥的天然橡胶
禁忌
1.癫痫、惊厥、脑部疾患及有过敏史者|2.肾脏病、心脏病及活动性结核|3.急性传染病及发热者。
注意事项
1.使用前应检查疫苗瓶，如有裂纹、瓶塞松动或疫苗稀释液溶解后肉眼观察有异物或变色等任何一种现象，均不得使用;|2.疫苗溶解后，应按规定一次用完，不得分多次使用，如未立即使用，放置时间不超过30分钟;|3.应特别注意避免疫苗被注射入皮内、肌肉内或静脉内，因上述三种注射途径临床研究还未被确定是安全的和有效的;|4. 由于内毒素量的叠加，该疫苗不得与百日咳菌体疫苗和伤寒体疫苗同时注射;|5. 沿未确定本品是否会随人乳排出，因为许多药物会随人乳排出给哺乳期妇女使用该疫苗要特别谨慎;|6. 尚未确定本品对孕妇和胎儿的影响，在经充分和利弊权衡后必要时孕妇谨慎使用;|7. 如果该疫苗接种给免疫抑制病人或正在进行免疫抑制疗法的人，则无法获得免疫应答;|8. 本疫苗不能用于已经由A、C、Y及W135群脑膜炎奈瑟氏球菌感染的脑脊髓膜炎的治疗。不能对婴幼儿和2岁以下的儿童提供短期预防，但对3个月和以上婴幼儿可提供A群的短期保护。与其他疫苗一样，不可能对易感人群提供100%的保护;|9. 注射本品时需要必要的安全监测措施，如出过敏反应，肾上腺素注射(1：1000)必须能立即进行。
贮藏
密封，阴凉处
规格
200ug／瓶，含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖各50ug
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.