Baihou Kangdu Su (白喉抗毒素)白喉抗毒素
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司
主要成分Active Ingredients
- 经胃酶消化后的马白喉免疫球蛋白Jingwei Meixiao Huahou Dema Baihou Mianyi Qiudan Bai
药物知识说明
经胃酶消化后的马白喉免疫球蛋白是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为武汉生物制品研究所有限责任公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司、武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 白喉抗毒素) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司, 武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司, 武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 白喉抗毒素Recorded Chinese name: 白喉抗毒素
- 规格Specification: 每安瓿含白喉抗毒素1000IU(预防用)Recorded Chinese specification: 每安瓿含白喉抗毒素1000IU(预防用)
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 武汉生物制品研究所有限责任公司Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字S10820034
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字S10820034
Manufacturer
Chinese legal name: 武汉生物制品研究所有限责任公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字S10820034
生产企业
武汉生物制品研究所有限责任公司(国产)
适应症
本品用于预防和治疗白喉。已出现白喉症状者,应及时使用抗毒素治疗。未接受过白喉疫苗免疫或免疫史不清者,如已与白喉患者有密切接触,应及时注射抗毒素进行紧急预防,但也应同时进行白喉疫苗预防注射,以获得持久免疫。
用法用量
1.预防用:皮下或肌内注射,1次1000~2000IU。皮下注射应在上臂三角肌处,同时注射疫苗时注射部位须分开。肌内注射应在上臂三角肌处或臀部。|2.治疗用:肌内注射或静脉注射。只有经过皮下或肌内注射未发生异常反应者方可作静脉注射。静脉注射应缓慢,开始每分钟不超过lml,以后每分钟亦不宜超过4ml。一次静脉注射不应超过40ml,儿童每1kg体重不宜超过0.8ml,亦可将抗毒素加入葡萄糖注射液、氯化钠注射液等溶液中静脉点滴。静脉注射前应将安瓿在温水中加温至接近体温,注射中如发现异常反应,应立即停止。
不良反应
1 过敏休克:|可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需输液输氧,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢救。|2 血清病:|主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部浮肿,偶有蛋白尿、呕吐、关节痛,注射部位可出现红斑、瘙痒及水肿。一般系在注射后7~14天发病,称为延缓型。亦有在注射后2~4天发病,称为加速型。对血清病应对症疗法,可使用钙剂或抗组织胺药物,一般数日至十数日即可痊愈。
禁忌
过敏试验为阳性反应者慎用。
注意事项
1.液体或冻干注射剂复溶后如混浊,有摇不散的沉淀、异物或瓶壁有裂纹,标签不清或超过有效期者均不可使用。|2.开瓶后应一次用完。冻干制品应按标签标示量加入灭菌注射用水,轻摇使完全溶解。|3.每次注射时须保存详细记录,包括姓名、性别、年龄、住址、注射次数、上次注射后的反应情况、本次过敏试验结果及注射后反应情况、所用抗毒素的生产单位名称及批号等。|4.注射器及注射部位须经严格消毒。同时注射类毒素时,注射器须分开。|5.注射前须详细询问既往过敏史。凡曾患有支气管哮喘、枯草热、湿疹或血管神经性水肿等病史,或对某种物质过敏,或过去注射过马血清制剂者,均须特别提防过敏反应的发生。|6.病人注射抗毒素后,须观察至少30分钟方可离开。|7.本品应于2~8℃避光保存和运输。
贮藏
密封,置阴凉处。
规格
每安瓿含白喉抗毒素1000IU(预防用)
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.