Ka Wen (卡文)卡文

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

批准文号:NMPA approval number: 国药准字J20040090

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

国药准字J20040090是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。

该药品关联的活性成分包括：丙氨酸Bingan Suan、无水葡萄糖Wushui Putao Tang。这些成分信息来自国家药监局数据库。

您可以探索含有相同成分的其他药品：丙氨酸-c3f383dd成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 卡文) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.

Active ingredients associated with this product: 丙氨酸Bingan Suan, 无水葡萄糖Wushui Putao Tang.

Explore other medicines containing the same ingredient: 丙氨酸 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

Same active ingredient相同活性成分

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 卡文Recorded Chinese name: 卡文
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 1920ml，2袋/箱。Recorded Chinese description: 1920ml，2袋/箱。

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

Same active ingredient相同活性成分

生产企业Manufacturer

  • Fresenius Kabi AB

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字J20040090

关联实体Relationships

Same active ingredient相同活性成分

相关问题Questions

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字J20040090

Manufacturer

Fresenius Kabi AB

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字J20040090

生产企业

Fresenius Kabi AB

适应症

本品用于不能或功能不全或被禁忌经口/肠道摄取营养的成人患者。

用法用量

1. 本品可经周围静脉或中心静脉进行输注。2. 使用前开通腔室间的可剥离封条，使三腔内液体混合均匀，混合液在25℃下可放置24小时。3. 维持机体氮平衡所需的氮量应根据患者实际情况(如营养状况与代谢应激等)决定。一般营养状况或轻度应激的患者，其氮的需要量为按体重一日0.10～0.15g/kg;有中度或重度代谢应激(无论有无营养不良)的患者，其氮需要量为按体重一日0.15～0.30g/kg(相当于氨基酸量一日1.0～2.0g/kg)。而葡萄糖与脂肪一般推荐需要量分别为按体重一日2.0～6.0g/kg与1.0～2.0g/kg。4. 患者总的能量需要量由其实际临床状况决定，通常情况下为按体重一日20～30kcal/kg。肥胖患者则根据其理想体重决定。三个规格的Kabiven PI是根据患者代谢中度增加、轻度增加以及基础值设计的。为满足患者全部的营养需求，应考虑添加微量元素以及维生素。葡萄糖的最大输注速率为按体重一小时0.25g/kg，氨基酸的输注速率按体重不宜超过一小时0.1g/kg，脂肪按体重则不超过一小时0.15g/kg。5. 本品输注速率按患者体重不宜超过一小时3.7ml/kg(相当于0.25g葡萄糖?0.09g氨基酸?0.13g脂肪/kg)。推荐输注时间为12～24小时。6. 为避免可能发生的静脉炎，建议每日更换输液针刺入的位置。

不良反应

1. 本品与所有高渗性输液一样，如采用周围静脉输注有可能发生静脉炎。导致静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、液体的pH和渗透压、感染/静脉被穿刺的次数。因此建议已输注本品的静脉不再用于其它输液或添加剂注射使用，并建议每日更换输液针刺入的位置。2. 输注英脱利匹特(脂肪乳注射液)可能会引起体温升高(发生率

禁忌

1. 对鸡蛋或大豆蛋白或处方中任一成份过敏者。2. 重度高脂血症。3. 严重肝功能不全。4. 严重凝血机制障碍。5. 先天性氨基酸代谢异常。6. 严重肾功能不全且无法进行腹透与血透者。7. 急性休克。8. 高糖血症(胰岛素治疗超过6单位/小时)。9. 血电解质(指本品处方中所含有的)水平出现异常升高。10. 其它一般禁忌(如急性肺水肿，水潴留，失代偿性心功能不全，低渗性脱水)。11. 吞噬血细胞综合症。12. 疾病状态处于非稳定期(如严重创伤后期，失代偿性糖尿病，急性心梗，代谢性酸中毒，严重败血症，高渗性

注意事项

1. 须经常检测脂肪廓清能力。推荐检测方法是在输注结束5～6小时后进行。输注期间血清甘油三酯不宜超过3mmol/L。2. 水、电解质代谢紊乱(如异常高或低的血清电解质水平)的患者在使用本品前须对有关指标予以纠正。3. 从中心静脉输注时，由于中心静脉输注可能会增加感染的机会，因此应注意在无菌条件下进行静脉插管，并且一旦输注过程出现任何异常现象，应立即停止输注。4. 对脂质代谢受损----如肾功能不全、失代偿性糖尿病、胰腺炎、肝功能损害、甲状腺功能低下(伴有高脂血症)以及败血症患者，应谨慎使用本品。如需使用则应密切观察血清甘油三酯浓度。5. 另外，应监测血糖、血电解质、血浆渗透压、水电解质平衡与酸碱平衡、以及肝功能酶(如碱性磷酸酶?ALT?AST)的情况。6. 长期输注脂肪，还应检测血细胞计数与凝血状况。7. 当患者伴有肾功能不全则应密切监测磷与钾的摄入以防产生高磷血症与高钾血症。8. 根据患者电解质实际水平，可另补充电解质，但应密切监测血电解质变化情况。9. 对代谢性酸中毒、乳酸酸中毒、细胞供氧不足、血浆渗透压增高的患者应谨慎给予肠外营养。10. 对有电解质潴留的患者，应谨慎使用本品。11. 出现过敏性反应(如发热、寒战、皮疹、呼吸困难)的患者应立即停止输注。12. 由于本品含有脂肪，故在血清脂肪被廓清之前采血监测可能会出现干扰某些实验室指标现象(如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白)。对大多数患者而言，血清脂肪廓清时间为5～6小时。13. 静脉输注氨基酸时可能伴有微量元素尿中排出的增加，尤其是锌。对需要进行长期静脉营养的患者应注意微量元素的补充。14. 对营养不良患者开始进行营养支持时由于体液的变化，可能会诱发肺水肿、充血性心力衰竭，还可能在24～48小时内出现血钾、血磷、血镁以及血中水溶性维生素浓度的降低，因此在给予静脉营养初期应小心，密切观察并调整液体、电解质、矿物质、与维生素的用量。15. 禁止本品与输血/血制品同用一根(套)输液管(器)。16. 如患者出现高糖血症需另外补充胰岛素。17. 只有在氨基酸溶液与葡萄糖溶液澄清且无色/微黄、脂肪乳溶液呈白色均质状态方可使用本品，使用前需将本品充分混匀。18. 周围静脉输注：如采用周围静脉输注高渗溶液有可能发生静脉炎。影响静脉炎的因素很多，包括输液管类型、直径与长度、输注时间长短、溶液pH与渗透压、感染以及静脉本身操作次数多少。建议已进行营养支持的静脉不再用于其他输液或添加剂注射使用。

贮藏

25℃下保存，不得冰冻，包装应完整，如发生破损，不得使用。

规格

1920ml，2袋/箱。

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字J20040090
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.