Recorded Chinese product: 异烟肼注射液异烟肼注射液

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

异烟肼是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有异烟肼-c399d84c等成分。

该药品关联的活性成分包括:异烟肼Yiyan Jing。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:遂成药业股份有限公司Chinese legal name: 遂成药业股份有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:异烟肼-c399d84c成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 异烟肼注射液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 异烟肼Yiyan Jing.

Manufacturers recorded for this product: 遂成药业股份有限公司Chinese legal name: 遂成药业股份有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 异烟肼 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 异烟肼注射液Recorded Chinese product: 异烟肼注射液
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 2ml:100mg2 mL:100 mg

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 遂成药业股份有限公司Chinese legal name: 遂成药业股份有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H41021182

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H41021182

Manufacturer

Chinese legal name: 遂成药业股份有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Protect from light and keep tightly closed.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H41021182

生产企业

遂成药业股份有限公司(国产)

适应症

本品用于与其他抗结核药联合用于各种类型结核病及部分非结核分枝杆菌病的治疗。

用法用量

1.肌内注射、静脉注射或静脉滴注:国内极少肌内注射,一般在强化期或对于重症或不能口服用药的病人采用静脉滴注的方法,用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液稀释后使用: (1)成人一日0.3~0.4g或5~10mg/kg,儿童每日按体重10~15mg/kg,一日不超过0.3g。 (2)急性粟粒型肺结核或结核性脑膜炎患者,成人一日10~15mg/kg,每日不超过0.9g。 (3)采用间歇疗法时,成人每次0.6~0.8g,每周2~3次。 2.局部用药: (1)雾化吸入:每次0.1~0.2g,每日2次。 (2)局部注射(胸膜腔、腹腔或椎管内),每次50~200mg。

不良反应

常用剂量不良反应的发生率较低。剂量加大至6mg/kg时,不良反应发生率显著增加,主要为周围神经炎及肝脏毒性,加用维生素B6虽可减少毒性反应,但也可影响疗效。
1.肝脏毒性:
(1)本品可引起轻度一过性肝损害如血清氨基转移酶升高及黄疸等,发生率约为10%~20%,肝脏毒性与本品的代谢产物乙酰肼有关,快乙酰化者乙酰肼在肝脏积聚增多,故易引起肝损害。服药期间饮酒可使肝损害增加。
(2)毒性反应表现为食欲不佳,异常乏力或软弱,恶心或呕吐(肝毒性的前驱症状)及深色尿,眼或皮肤黄染(肝毒性)。
2.神经系统毒性:
(1)周围神经炎多见于慢乙酰化者,并与剂量有明显关系。较多患者表现为步态不稳,麻木针刺感,烧灼感或手脚疼痛。此种反应在铅中毒,动脉硬化,甲亢,糖尿病,酒精中毒,营养不良及孕妇等较易发生。
(2)其他毒性反应如兴奋,欣快感,失眠,丧失自主力,中毒性脑病或中毒性精神病则均属少见,视神经炎及萎缩等严重毒性反应偶有报道。
3.变态反应包括发热,多形性皮疹,淋巴结病,脉管炎等。一旦发生,应立即停药,如需再用,应从小剂量开始,逐渐增加剂量。
4.血液系统可有粒细胞减少,嗜酸性粒细胞增多,血小板减少,高铁血红蛋白血症等。
5.其他如口干,维生素B6缺乏症,高血糖症,代谢性酸中毒,内分泌功能障碍等偶有报道。

禁忌

对本品过敏的患者禁用。

注意事项

1.精神病、癫痫、肝功能损害及严重肾功能损害者应慎用本品或剂量酌减。
2.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、烟酸或其他化学结构有关药物存在交叉过敏。
3.异烟肼结构与维生素B6相似,大剂量应用时,可使维生素B6大量随尿排出,抑制脑内谷氨酸脱羧变成γ-氨酪酸而导致惊厥,同时也可引起周围神经系统的多发性病变,因此成人每日同时口服维生素B650~100mg有助于防止或减轻周围神经炎及(或)维生素B6缺乏症状。如出现轻度手脚发麻、头晕,可服用维生素B1或B6,若重度者或有呕血现象,应立即停药。
4.肾功能减退但血肌酐值低于6mg/100ml者,异烟肼的用量勿需减少。如肾功能减退严重或患者系慢乙酰化者则需减量,以异烟肼服用后24小时的血药浓度不超过1mg/L为宜。在无尿患者中异烟肼的剂量可减为常用量的一半。
5.肝功能减退者剂量应酌减。
6.用药前、疗程中应定期检查肝功能,包括血清胆红素?AST,ALT,疗程中密切注意有无肝炎的前驱症状,一旦出现肝毒性的症状及体征时应即停药,必须待肝炎的症状、体征完全消失后方可重新应用本品,此时必须从小剂量开始,逐步增加剂量,如有任何肝毒性表现应即停药。
7.如疗程中出现视神经炎症状,需立即进行眼部检查,并定期复查。
8.慢乙酰化患者较易产生不良反应,故宜用较低剂量。
9.对实验室检查指标的干扰:用硫酸酮法进行尿糖测定可呈假阳性反应,但不影响酶法测定结果。本品可使血清胆红素、丙氨酸氨基转移酶及门冬氨酸氨基转移酶的测定值增高。

贮藏

遮光,密闭保存。

规格

2ml:100mg

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H41021182
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.