Recorded Chinese product: 盐酸哌唑嗪片盐酸哌唑嗪片

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

药物知识说明

哌唑嗪是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为海南制药厂有限公司制药一厂。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂、海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂、海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 盐酸哌唑嗪片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂, 海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂, 海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 盐酸哌唑嗪片Recorded Chinese product: 盐酸哌唑嗪片
  • 剂型Dosage form: 片剂Tablets
  • 规格Specification: 1mg1 mg

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 海南制药厂有限公司制药一厂Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H41020745

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H41020745

Manufacturer

Chinese legal name: 海南制药厂有限公司制药一厂 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Protect from light and keep tightly closed.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H41020745

生产企业

海南制药厂有限公司制药一厂(国产)

适应症

本品适用于中轻度高血压。

用法用量

1.口服,一次0.5~1mg(半片到一片),每日2-2次,(首剂为0.5mg,半片,睡前服用),逐渐按疗效调整为一日6~15mg,分2~3次服。|2.每日超剂量服用,未必能提高疗效。

不良反应

1.本品可引起晕厥,大多数由体位性低血压引起,偶发生在心室率为100~160次/分的情况下,通常在首次给药后。0~90分钟或与其它降压药合用时出现。低钠饮食与合用α1受体阻滞剂的患者较易发生。如果将首次剂量改为0.5mg,临睡前服用,可防止或减轻这种不良反应;在给本药前一天停止使用利尿药,也可减轻“首次现象”。 这种副作用有自限性,多数情况下不会再发生。|2.较少见的反应有心绞痛的发生或加重、气短、下肢浮肿、体重增加。|3.少见的反应有排尿失控、手足麻木。|4.眩晕和嗜睡可发生在首次服药后,在首次服药或加量后第一日应避免驾车和危险的工作。目眩可发生于体位由卧位变为立位时,缓慢起床可避免。此外,目眩在饮酒、长时间站立、运动或天气较热时也可出现,故在上述情况下应慎用本品。|5.发生率为50% 的不良反应依次为眩晕(10.3%)?头痛(7.8%)?嗜睡(7.6%)?精神差(6.9%)?心悸(5.3%)?恶心(4.9%)。不良反应多发生在服药初期,可以耐受;其他不良反应发生率为1-4%的如下:呕吐、腹泻、便秘、水肿、体位性低血压、晕厥、头晕、抑郁、易激动、皮疹、瘙痒、尿频、视物模糊、巩膜充血、鼻塞、鼻出血;发生率低于1%的不良反应有:腹部不适、腹痛、肝功能异常、胰腺炎、心动过速、感觉异常、幻觉、脱发、扁平苔藓、大小便失禁、阳痿、阴茎持续勃起。其它偶见不良反应:耳鸣、发热、出汗、关节炎和抗核抗体阳性。

禁忌

对本品过敏者禁用。

注意事项

1.剂量必须按个体化原则,服药期间应观察血压变化,以降低血压反应为准。|2.本药应在医师指导下服用。首次用量以0.5mg为宜。如无不良反应可逐渐增加剂量。不宜过快、过多。|3.与其它抗高血压药合用时,降压作用加强,较易产生低血压,而水钠潴留可能减轻。合用时应调节剂量以求每一种药物的最小有效剂量。为避免这些副作用的产生可将盐酸哌唑嗪减为1~2mg,每日3次。|4.首次给药及以后加大剂量时,均建议在卧床时给药,不做快速起立动作,以免发生体位性低血压反应。|5.肾功能不全时应减小剂量,起始剂量1mg,每日2次为宜。肝病患者也相应减小剂量。|6.在治疗心力衰竭时可以出现耐药性,早期是由于降压后反射性交感兴奋,后期是由于水钠潴留。前者可暂停给药或增加剂量,后者则宜暂停给药,改用其他血管扩张药。

贮藏

遮光,密封保存。

规格

1mg

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H41020745
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.