Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection (注射用氨苄西林钠舒巴坦钠)注射用氨苄西林钠舒巴坦钠

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

舒巴坦钠 氨苄西林是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠、氨苄西林和舒巴坦之比为、舒巴坦钠 氨苄西林-d878d132等成分。

该药品关联的活性成分包括:其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠、氨苄西林和舒巴坦之比为Anbian Xilin Heshu Batan Zhibi Wei、舒巴坦钠 氨苄西林Recorded Chinese composition: 舒巴坦钠 氨苄西林。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:浙江迪耳药业有限公司Chinese legal name: 浙江迪耳药业有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠-291a4e6c成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 氨苄西林和舒巴坦之比为Anbian Xilin Heshu Batan Zhibi Wei, 舒巴坦钠 氨苄西林Recorded Chinese composition: Recorded Chinese name: 舒巴坦钠 Recorded Chinese name: 氨苄西林.

Manufacturers recorded for this product: 浙江迪耳药业有限公司Chinese legal name: 浙江迪耳药业有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 其组分为氨苄西林钠和舒巴坦钠 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection (注射用氨苄西林钠舒巴坦钠)
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 1.5g(C16H19N3O4S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)Recorded Chinese specification

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 浙江迪耳药业有限公司Chinese legal name: 浙江迪耳药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H33020557

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H33020557

Manufacturer

Chinese legal name: 浙江迪耳药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H33020557

生产企业

浙江迪耳药业有限公司(国产)

适应症

本品适用于治疗由敏感细菌所引起的感染。典型的适应症包括 :|1.鼻窦炎、中耳炎、会厌炎、细菌性肺炎等上、下呼吸道感染 ;|2.尿路感染、肾盂肾炎;|3.腹膜炎、胆囊炎、子宫内膜炎、盆腔蜂窝织炎等腹腔内感染 ;|4.细菌性菌血症 ;|5.皮肤、软组织、骨、关节感染;|6.淋球菌感染。|7.在围手术期,也可注射本品以降低腹部和盆腔手术后患者伤口感染的发生率,伤口感染可继发腹膜感染。|8.在终止妊娠或行剖腹产手术时,注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可作为预防用药以减少手术后发生脓毒血症的危险。

用法用量

静脉注射时,注射用舒巴坦钠氨苄西林钠应使用灭菌注射用水或其它相容溶液配制。为确信完全溶解,应等到泡沫消失后肉眼看不见药粉为止。此剂量可用于静脉推注,推注时间应超过3分钟,或增加稀释液的容量,静脉滴注给药,滴注时间应超过15-30分钟。经胃肠外给药的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠可用于深部肌肉注射。如注射部位出现疼痛,药粉可用0..%无水盐酸利多卡因灭菌注射用水进行配制。成人 用法 :注射用舒巴坦钠氨苄西林钠每日常用剂量为1.5-12克,分等量每6或8小时注射1次,每日舒巴坦的最大剂量为4克。治疗轻、中度感染时,可每12小时注射1次。轻度感染 注射用舒巴坦钠氨苄西林钠的每日剂量为1.5-3 g(0.5 + 1 至1 + 2) 。中度感染 最大剂量6 g(2 + 4)。重度感染 最大剂量12 g(4 + 8)。可根据患者感染的严重程度及肾功能情况增加或减少给药的次数。治疗通常持续到患者退热或其他异常体征恢复正常后48小时。一般情况下应治疗5-14 天,但在遇到严重病例时可延长疗程或另外加用氨苄西林。在治疗限制钠盐摄入量的患者感染时,应注意1500 mg的注射用舒巴坦钠氨苄西林钠约含115 mg(5毫摩尔)的钠盐。用于预防手术感染时,应在患者麻醉诱导期给予1.5-3 g注射用舒巴坦钠氨苄西林钠,以使药物在手术过程中有足够的时间达到有效的血清与组织浓度。此剂量可每6-8小时重复给药;通常在主要手术过程后24小时停药,除非注射用舒巴坦钠氨苄西林钠用于治疗时。治疗非复杂性淋病时,可注射单剂1.5 g注射用舒巴坦钠氨苄西林钠。为延长舒巴坦和氨苄西林的血浆浓度,应同时口服丙磺舒1.0 g。肾功能受损患者用药 :严重肾功能受损的患者(肌酐清除率≤ (smaller than or equal to) 30 毫升/分),其舒巴坦和氨苄西林的药物清除动力学参数均受到相似影响,因此两者的血浆浓度比值保持恒定。与氨苄西林的常规用法一样,用舒巴坦钠/氨苄西林钠治疗这类患者时应减少给药次数。

不良反应

同其他经胃肠道外给药的抗生素一样,观察到的副作用主要为注射部位疼痛,尤其是肌肉注射部位的疼痛。少数患者静脉注射后可发生静脉炎或注射部位反应。免疫系统 过敏反应和过敏性休克。神经系统 罕有报道发生惊厥。胃肠道 恶心、呕吐、腹泻、小肠结肠炎和伪膜性肠炎。血液和淋巴系统 有报道,应用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗期间,可出现贫血、溶血性贫血、血小板减小、嗜酸细胞增多和白细胞减少。停药后可恢复正常,已证实上述情况为过敏反应所致。实验室检查 一过性ALT ( SGPT ) 和AST ( SGOT ) 升高。肝胆系统 胆红素血症,肝功能异常和黄疸。皮肤和皮下组织 皮疹、瘙痒和其他皮肤反应,罕有报告发生Stevens-Johnson综合征,表皮坏死和多形性红斑。肾脏和泌尿道 罕有报道发生间质性肾炎。单用氨苄西林时出现的不良反应也可在注射用舒巴坦钠氨苄西林钠给药时观察到。

禁忌

本复方制剂禁用于对任何青霉素类抗生素有过敏反应史的患者。

注意事项

1.有报道,接受青霉素类抗生素,包括注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗的患者可发生严重的或偶发致死过敏反应。这些过敏反应在有青霉素过敏史和/或对多种过敏原有过敏反应的患者中更容易发生。|2.有报道,有青霉素过敏史的患者接受头孢菌素类抗生素治疗时也出现了严重的过敏反应。在应用青霉素治疗前,应仔细询问患者对青霉素类、头孢菌素类抗生素,以及其他过敏原的既往过敏反应史。一旦发生过敏反应,应停药并给予妥善处理。遇到严重过敏反应时,须立即给予肾上腺素紧急治疗,根据病情采取吸氧、静脉注射激素,及包括气管插管在内的通气治疗措施。同任何抗生素一样,应持续观察患者是否存在不敏感微生物,包括真菌过度生长的征象。一旦发生二重感染,应停药并给予妥善处理。同任何其它全身应用的有效药物一样,建议在延长治疗期间,应定期检查患者是否存在器官、系统的功能障碍,包括肾脏、肝脏和造血系统。这点对于新生儿,特别是早产儿和其他婴儿尤其重要。由于传染性单核细胞增多症是由病毒感染所致,因此不应使用注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗。传染性单核细胞增多症患者接受氨苄西林治疗后可使皮疹的发生率升高。用前需做青霉素钠皮内敏感试验,阳性反应者禁用。实验室检查 :用Benedict,Fehling和Clinitest试剂进行尿液分析时,可观察到尿糖出现假阳性结果。孕妇注射氨苄西林后,可发现其血浆总结合雌三醇、葡糖苷酸-雌三醇、结合雌酮和雌二醇呈一过性降低。这种现象也可在接受注射用舒巴坦钠氨苄西林钠治疗的患者中发生。

贮藏

遮光,在凉暗干燥处保存

规格

1.5g(C16H19N3O4S 1.0g与C8H11NO5S 0.5g)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H33020557
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.