Recorded Chinese product: 盐酸丙卡特罗口服溶液盐酸丙卡特罗口服溶液
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 江苏汉晨药业有限公司Chinese legal name: 江苏汉晨药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 丙卡特罗Bingka Teluo
药物知识说明
丙卡特罗是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有丙卡特罗-938b0bc5等成分。
该药品关联的活性成分包括：丙卡特罗Bingka Teluo。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：江苏汉晨药业有限公司Chinese legal name: 江苏汉晨药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：丙卡特罗-938b0bc5成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盐酸丙卡特罗口服溶液) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 丙卡特罗Bingka Teluo.
Manufacturers recorded for this product: 江苏汉晨药业有限公司Chinese legal name: 江苏汉晨药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 丙卡特罗 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸丙卡特罗口服溶液Recorded Chinese product: 盐酸丙卡特罗口服溶液
- 剂型Dosage form: 口服液剂Oral liquid
- 规格Specification: 30ml：0.15mg（0.0005%）30 mL:0.15 mg(0.0005 %)
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 江苏汉晨药业有限公司Chinese legal name: 江苏汉晨药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20103117
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20103117
Manufacturer
Chinese legal name: 江苏汉晨药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20103117
生产企业
江苏汉晨药业有限公司(国产)
适应症
本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息样支气管炎。
用法用量
1.成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)。 2.6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相当于口服溶液5ml)。不 3.满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.2.ml/kg)。 另外，可根据年龄、症状适当增减。通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下。 (1)不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)。 (2)1～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)。 (3)3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。
不良反应
1.(偶有:小于0.1%，时有:0.1%，无副词修饰:大于5%以上或频度不清。)
2.严重的不良反应。
(1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
(2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
3.其他不良反应。
(l)心血管系统:有时出现心悸和频脉，发热。
(2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
(3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。
(4)过敏症:时有皮疹发生。
(5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。
(6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。
禁忌
1.正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。
2.对本品成分有过敏史的患者禁用。
注意事项
1.对下述患者慎用。
(1)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)。
(2)血压(可能会使血压上升)。
(3)心脏病(可能会出现心悸、心律不齐等)。
(4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)。
(5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】。
2.按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。
3.对临床检查值的影响:由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。
4.请放置于儿童触及不到的地方。
贮藏
遮光，密闭，10℃～30℃保存。
规格
30ml：0.15mg（0.0005%）
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.