Luonei Zhi Pian (螺内酯片)螺内酯片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 江苏长江药业有限公司Chinese legal name: 江苏长江药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 螺内酯Luonei Zhi
药物知识说明
螺内酯是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有螺内酯-883c1846等成分。
该药品关联的活性成分包括:螺内酯Luonei Zhi。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:江苏长江药业有限公司Chinese legal name: 江苏长江药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:螺内酯-883c1846成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 螺内酯片) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 螺内酯Luonei Zhi.
Manufacturers recorded for this product: 江苏长江药业有限公司Chinese legal name: 江苏长江药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 螺内酯 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 螺内酯片Recorded Chinese name: 螺内酯片
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 20mg20 mg
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 江苏长江药业有限公司Chinese legal name: 江苏长江药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20084493
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20084493
Manufacturer
Chinese legal name: 江苏长江药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20084493
生产企业
江苏长江药业有限公司(国产)
适应症
本品适用于以下情况:|1.水肿性疾病:|与其他利尿药合用,治疗充血性水肿、肝硬化腹水、肾性水肿等水肿性疾病,其目的在于纠正上述疾病时伴发的继发性醛固酮分泌增多,并对抗其他利尿药的排钾作用.也用于特发性水肿的治疗.|2.高血压:|作为治疗高血压的辅助药物.|3.原发性醛固酮增多症:螺内酯可用于此病的诊断和治疗.|4.低钾血症的预防:与噻嗪类利尿药合用,增强利尿效应和预防低钾血症.
用法用量
1.成人|(1)治疗水肿性疾病,每日40―120mg,分2―4次服用,至少连服5日。以后酌情调整剂量。|(2)治疗高血压,开始每日40―80mg,分次服用,至少2周,以后酌情调整剂量,不宜与血管紧张素转换酶抑制剂合用,以免增加发生高钾血症的机会。|(3)治疗原发性醛固酮增多症,手术前患者每日用量100―400mg,分2―4次服用。不宜手术的患者,则选用较小剂量维持。|(4)诊断原发性醛固酮增多症。长期试验,每日400mg,分2―4次,连续3―4周。短期试验每日400mg,分2―4次服用,连续4日。老年人对本药较敏感,开始用量宜偏小。|2. 小儿|治疗水肿性疾病,开始每日按体重1―3mg/kg或按体表面积30―90mg/m2,单次或分2―4次服用,连服5日后酌情调整剂量。最大剂量为每日3―9mg/kg或90―270mg/m2。
不良反应
1.常见的有|(1)高钾血症,最为常见,尤其是单独用药、进食高钾饮食、与钾剂或含钾药物如青霉素钾等以及存在肾功能损害、少尿、无尿时;即使与噻嗪类利尿药合用,高钾血症的发生率仍可达8.6%~26%,且常以心律失常为首发表现,故用药期间必须密切随访血钾和心电图。|(2)胃肠道反应,如恶心、呕吐、胃痉挛和腹泻;尚有报道可致消化性溃疡。|2.少见的有|(1)低钠血症,单独应用时少见,与其他利尿药合用时发生率增高。|(2)抗雄激素样作用或对其他内分泌系统的影响,长期服用本药在男性可致男性乳房发育、阳萎、性功能低下,在女性可致乳房胀痛、声音变粗、毛发增多、月经失调、性机能下降。|(3)中枢神经系统表现,长期或大剂量服用本药可发生行走不协调、头痛等。|3.罕见的有|(1)过敏反应,出现皮疹甚至呼吸困难。|(2)暂时性血浆肌酐、尿素氮升高,主要与过度利尿、有效血容量不足、引起肾小球滤过率下降有关。|(3)轻度高氯性酸中毒。|(4)肿瘤,有报道5例患者长期服用本药和氢氯噻嗪发生乳腺癌。
禁忌
高钾血症患者禁用.
注意事项
1.下列情况慎用:|(1)无尿。|(2)肾功能不全。|(3)肝功能不全,因本药引起电解质紊乱可诱发肝昏迷。|(4)低钠血症。|(5)酸中毒,一方面酸中毒可加重或促发本药所致的高钾血症,另一方面本药可加重酸中毒。|(6)乳房增大或月经失调者。|2.给药应个体化,从最小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用的发生。如每日服药一次,应于早晨服药,以免夜间排尿次数增多。|3.用药前应了解患者血钾浓度,但在某些情况血钾浓度并不能代表机体内总钾量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾即可下降。|4.本药起作用较慢,而维持时间较长,故首日剂量可增加至常规剂量的2~3倍,以后酌情调整剂量。与其他利尿药合用时,可先于其他利尿药2~3日服用。在已应用其他利尿药再加用本药时,其他利尿药剂量在最初2~3日可减量50%,以后酌情调整剂量。在停药时,本药应先于其他利尿药2~2日停药。|5.用药期间如出现高钾血症,应立即停药。|6.应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。|7.对诊断的干扰:|(1) 使荧光法测定血浆皮质醇浓度升高,故取血前4~7日应停用本药或改用其他测定方法。|(2) 使下列测定值升高,血浆肌酐和尿素氮(尤其是原有肾功能损害时)?血浆肾素、血清镁、钾;尿钙排泄可能增多,而尿钠排泄减少。
贮藏
密封,置干燥处保存。
规格
20mg
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.