Chang Ping (常平)常平
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 郑州韩都药业集团有限公司Chinese legal name: 郑州韩都药业集团有限公司
主要成分Active Ingredients
- 替米沙坦Timi Shatan
药物知识说明
替米沙坦是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有替米沙坦-ac36b78f等成分。
该药品关联的活性成分包括:替米沙坦Timi Shatan。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:郑州韩都药业集团有限公司Chinese legal name: 郑州韩都药业集团有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:替米沙坦-ac36b78f成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 常平) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 替米沙坦Timi Shatan.
Manufacturers recorded for this product: 郑州韩都药业集团有限公司Chinese legal name: 郑州韩都药业集团有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 替米沙坦 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 常平Recorded Chinese name: 常平
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 40mg*12片40 mg × 12 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 郑州韩都药业集团有限公司Chinese legal name: 郑州韩都药业集团有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20070246
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20070246
Manufacturer
Chinese legal name: 郑州韩都药业集团有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
40 mg × 12 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20070246
生产企业
郑州韩都药业集团有限公司(国产)
适应症
本品用于治疗原发性高血压。
用法用量
1.成人
应个体化给药。常用初始剂量为每次一片(40mg),每日一次。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg,每日一次。
本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。
2.肾功能不全的病人
轻或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。
替米沙坦不通过血过滤消除。
3.肝功能不全的病人
轻或中度肝功能不良的病人,本品用量每日不应超过40mg。
4.老年人
服用本品不需要调整剂量。
5.儿童和青少年
对于儿童和18岁以下的青少年,本品的安全性数据尚未建立。
不良反应
1.在安慰剂对照试验中,替米沙坦(41.4%)的不良事件总发生率和安慰剂(43.9%)相似。不良事件的发生和剂量无相关性,与患者性别、年龄和种族亦无关。
2.以下所列的不良反应是从临床试验中接受替米沙坦治疗的5788名高血压患者累计得到的。
(1)不良反应按发生频率分为:
非常常见(>1/10);常见(>1/100,<1/10);少见(>1/1000,<1/100);罕见(>1/10000,<1/1000);非常罕见(<1/10000)
(2)全身反应:
①常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎) 。
②少见:视觉异常、多汗。
(3)中枢和外周神经系统: 常见:眩晕。
(4)胃肠道系统:
①常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。
②少见:口干、胃肠胀气。
(5)肉骨骼系统:
①常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。
②少见:腱鞘炎样症状。
(6)神经系统: 少见:焦虑。
(7)呼吸系统: 常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。
(8)皮肤和附件系统: 常见:皮肤异常如湿疹。
另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其它血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似,极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。
3.实验室发现:
与安慰剂相比,替米沙坦治疗组偶有发现血红蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝脏酶的升高替米沙坦和安慰剂相似或低于安慰剂。
禁忌
1.对本品活性成份及任一种赋形剂成份过敏者
2.妊娠中末期及哺乳者。
3.胆道阻塞性疾病患者。
4.严重肝功能不全患者。
5.严重肾功能不良患者(肌酐清除率<30ml/分钟)。
注意事项
1.低血容量病人需进行纠正或严密观察下使用替米沙坦片。
2.肝功能损伤:
替米沙坦的排泄主要是通过胆汁分泌,胆汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降,这些病人应慎用替米沙坦。当调整的剂量低于40mg时,需考虑更换药物。
3.肾功能损伤:
肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制作用可能引起个别易感病人的肾功能改变。当病人肾功能与RAAS有关时(如病人发生充血性心衰时),以血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素受体拮抗剂治疗时可引起少尿和/或进展性氮质血症,偶见急性肾衰和/或死亡。病人接受替米沙坦治疗时可能出现相似情况。单侧或双侧肾动脉狭窄病人应用ACEI治疗的研究表明,患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。无单侧或双侧肾动脉狭窄病人长期使用替米沙坦片治疗的数据,病人接受替米沙坦治疗时可能出现与ACEI相似的情况。
贮藏
室温,遮光,密封保存。
规格
40mg*12片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.