Morphine Hydrochloride Tablets (盐酸吗啡片)盐酸吗啡片
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 吗啡morphine
药物知识说明
吗啡是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有吗啡-18270e9a等成分。
该药品关联的活性成分包括：吗啡morphine。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：吗啡-18270e9a成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
morphine is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains morphine as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: morphinemorphine.
Manufacturers recorded for this product: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: morphine products.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸吗啡片Morphine Hydrochloride Tablets (盐酸吗啡片)
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 10mg*20片10 mg × 20 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20063220
关联实体Relationships
相关问题Questions
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20063220
Manufacturer
Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
Protect from light and keep tightly closed.
Specification
10 mg × 20 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20063220
生产企业
东北制药集团沈阳第一制药有限公司(国产)
适应症
本品为强效镇痛药，适用于其他镇痛药无效的急性剧痛，如严重创伤、战伤、烧伤、晚期癌症等疼痛。心肌梗死而血压尚正常者，应用本品可使病人镇静，并减轻心脏负担。应用于心源性哮喘可使肺水肿症状暂时有所缓解。麻醉和手术前给药可保持病人宁静进入嗜睡。因本品对平滑肌的兴奋作用较强，故不能单独用于内脏绞痛（如胆、肾绞痛等），而应与阿托品等有效的解痉药合用。根据世界卫生组织和国家药品监督管理局提出的癌痛治疗三阶梯方案的要求，吗啡是治疗重度癌痛的代表性药物。
用法用量
口服。成人常用量：一次5-15mg。一日15-60mg。极量：一次30mg，一日100mg。对于重度癌痛病人，应按时口服，个体化给药，逐渐增量，以充分缓解癌痛。首次剂量范围可较大，每日3-6次，临睡前一次剂量可加倍。老年人及肝、肾功能不全患者应酌情减量。
不良反应
1．连用3-5天即产生耐药性，1周以上可成瘾，需慎用。但对于晚期中重度癌痛病人，如果治疗适当，少见依赖及成瘾现象。
禁忌
对本品成分或阿片类药品过敏者禁用。呼吸抑制已显示紫绀、颅内压增高和颅脑损伤、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、肺源性心脏病代偿失调、甲状腺功能减退、皮质功能不全、前列腺肥大、排尿困难及严重肝功能不全、休克尚未纠正控制前、中毒性腹泻、炎性肠梗等病人禁用。
注意事项
1．本品为国家特殊管理的麻醉药品。使用该药单张处方的最大用量应与符合国务院卫生主管部门的规定。处方留存三年备查。
贮藏
遮光，密闭保存。
规格
10mg*20片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.