Feng Di (丰迪)丰迪
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 头孢噻利Toubao Saili
药物知识说明
头孢噻利是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为江苏恒瑞医药股份有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为:江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 丰迪) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司, 江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司, 江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 丰迪Recorded Chinese name: 丰迪
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 0.5g(按头孢噻利计算)。Recorded Chinese description: 0.5g(按头孢噻利计算)。
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 江苏恒瑞医药股份有限公司Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20060066
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20060066
Manufacturer
Chinese legal name: 江苏恒瑞医药股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20060066
生产企业
江苏恒瑞医药股份有限公司(国产)
适应症
本品由葡萄球菌属、链球菌、肺炎球菌、消化链球菌属、大肠菌、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、摩根氏菌属、昔罗威登斯菌属、假单胞菌属、流感菌、类杆菌属等对头孢噻利敏感菌引起的中度以上症状的下列感染症:败血症。丹毒、蜂巢炎、淋巴管(节)炎。肛门周围脓肿、外伤、烫伤、手术创伤等外在性二次感染。骨髓炎、关节炎。扁桃腺周围脓肿、慢性支气管炎、支气管扩张(感染时)、慢性呼吸器疾病的二次感染、肺炎、肺化脓症。肾盂肾炎、复杂性膀胱炎、前列腺炎。胆囊炎、胆管炎。腹膜炎。骨盆腹膜炎。子宫附件炎、子宫内感染、子宫旁结合组织炎、前庭大腺炎。角膜溃疡。中耳炎、副鼻腔炎。腭炎、腭骨骨周围的蜂巢炎。
用法用量
通常,成人用量为硫酸头孢噻利每天1―2g,分两次使用,30分~1小时内静脉注射。根据年龄、症状适量增减,对重症、难治愈的感染可增量至1日4g。1小时以上静脉注射。本品用生理盐水、葡萄糖注射液以及补液溶解使用。不得使用注射用水溶解(溶液不等渗)。
不良反应
1.休克:因曾发现休克现象(频度不明),必须十分留意观察,如有不快感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗、恶心、呕吐、呼吸困难、末梢发冷、荨麻疹、血压降低等现象应终止用药。发生休克时应立即给予肾上腺素维持血压,必要时为确保气管的通畅,可采取给予类固醇、抗组胺剂等合适的措施,2.过敏性症状:因曾发现过敏性症状(呼吸困难、全身潮红、血管浮肿、荨麻疹等(频度不明),必须十分留意观察,如有异常时应终止用药。当发现有过敏性症状时,如有必要,为确保气管的通畅,可采取给予肾上腺、类固醇、抗组胺剂等合适的措施。3.痉挛、意识障碍:因曾发现痉挛、意识障碍等中枢神经症状(频度不明),如发现类似症状应终止用药,并采取合适的处置。尤其对肾功能障碍患者易于发生,用药时须十分注意。4.肾脏障碍:因曾发现急性肾功能不全等重症肾障碍(频度不明),临床时须定期进行检查,并注意观察,如发现异常,应终止用药,并采取合适的处置。5.血液障碍:因曾发现血小板减少(频度不明),临床时须定期进行检查,并注意观察,如发现异常,应终止用药,并采取合适的处置。6.大肠炎:因其他的头孢类抗生素曾报道发生伪膜性大肠炎等伴随血便的重症大肠炎,当发现腹痛、反复下痢时应终止用药,井采取合适的处置。7.皮肤障碍:因其他的头孢类抗生素曾报道发生皮肤粘膜眼症侯群(Stevens-Johnson症喉群),中毒性表皮坏死症(LyeII症侯群),临床须十分注意观察,当发现有发热、头疼、关节疼、皮肤、粘膜有红斑、水疱、皮肤紧张感、灼热感、疼痛等时,应终止用药,并采取合适的处置。8.间质性肺炎?PIE症侯群:因其他的头孢类抗生素曾报道发生伴随发热、咳嗽、呼吸困难、胸部x射线异常,嗜酸细胞增加等的间质性肺炎?PIE症侯群等,当发现有上述症状时应终止用药,并采取给予肾上腺皮质激素制剂等合适的处置。9.维生素K缺乏症(凝血酶原缺乏症,有出血倾向等),维生素B缺乏症(舌溃疡,口腔炎,食欲不振,神经炎等)。10.其他:全身倦怠感,头痛,呼吸困难,末梢冷感,低血压,恶心,呕吐等。
禁忌
1.对本制剂的成份有过敏史的患者。2.含透析患者在内的肾功能不全患者,因易发生重笃的痉挛,意识障碍等的中枢神经症状,应禁止使用。3.对高龄患者,因随年龄的增加,易发生肾功能降低和体重减轻,且造成持续高血药浓度,导致重笃的痉挛,意识障碍等的中枢神经症状,所以原则上禁止使用。
注意事项
1.第一相试验中,急速注射时(0.5/5分钟),发生过有过敏样休克的例子,推测可能是由于静注速度过快导致,应避免急速静注或短时间的点滴静注,1次0.5g~1g应在30分钟~1小时,1次2g时应在1小时以上点滴静注。2.对肾功能障碍的患者,由于易产生持续高血药浓度.从而导致痉挛,意识障碍等中枢神经症状,应根据肾功能障碍的程度减小剂量,加大给药间隔时间。(参照【药物动力学】)的事项)。3.用本制剂时,为防止产生耐药性,原则在确定敏感性后,在疾病治疗上必须的最小期限内使用。4.在明确由耐甲氧苯青霉素葡萄球菌(MBSA)引起的感染时,应迅速使用万古霉素等MRSA作用强的药物。5.在使用本制剂后检查出有时本制剂敏感性低的病菌.当临床症状无明显改善时,应迅速更换使用对其抗苗力强的药物。6.因有可能发生休克,须仔细的问诊。同时,希望在给药前进行皮内试验。7.包括皮内试验在内,应事先作好急救措施的准备。同时,给药后应使患者保持安静状态,仔细观察。8.对以下患者须慎重给药。(1)对青霉素有既往过敏史的患者。(2)本人或父母、兄弟中有支气管哮喘、出疹。荨麻疹等易过敏体质的患者。(3)肾功能障碍的患者(参照与用法和用量有关的及【药动学】的注意事项)。(4)有中枢神经障碍的既往史或痉挛的患者(因易产生痉挛,意识障碍等的中枢神经症状)。(.)经口摄食不良或不经口维持营养的患者,全身症状严重的患者[因可能表现出维生索K缺乏症的症状,临床须仔细观察]。
贮藏
遮光,密封,在阴凉干燥处(不超过20℃)保存。
规格
0.5g(按头孢噻利计算)。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.