Recorded Chinese product: 注射用氯诺昔康注射用氯诺昔康

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

氯诺昔康 本品辅料为甘露醇是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有氯诺昔康、注射用水-4ef6f8fd等成分。

该药品关联的活性成分包括:氯诺昔康Lvnuo Xikang、注射用水。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:北京利祥制药有限公司Chinese legal name: 北京利祥制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:氯诺昔康-8dc2345b成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 注射用氯诺昔康) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 氯诺昔康Lvnuo Xikang.

Manufacturers recorded for this product: 北京利祥制药有限公司Chinese legal name: 北京利祥制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 氯诺昔康 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 注射用氯诺昔康Recorded Chinese product: 注射用氯诺昔康
  • 剂型Dosage form: 注射剂Injection
  • 规格Specification: 8mg(每瓶实际装氯诺昔康8.6mg)Recorded Chinese specification: 8mg(每瓶实际装氯诺昔康8.6mg)

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 北京利祥制药有限公司Chinese legal name: 北京利祥制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20058995

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20058995

Manufacturer

Chinese legal name: 北京利祥制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20058995

生产企业

北京利祥制药有限公司(国产)

适应症

急性中度手术后疼痛以及与急性腰、坐骨神经相关的疼痛。

用法用量

氯诺昔康只能由医师或护士作肌肉注射(>5秒)或静脉注射(>15秒)。在注射前必须将氯诺昔康冻干粉用2ml注射用水溶解。氯诺昔康8mg注射剂常规剂量是:起始剂量8mg。如8mg不能充分缓解疼痛,可加用一次8mg。有些病例在术后第一天可能需要另加8mg,即当天最大剂量为24mg。其后氯诺昔康的剂量为8mg,每日2次。每日剂量不应超过16mg。不要超过医师医嘱所开剂量。大于推荐剂量的用药量并不增强氯诺昔康的疗效,相反,可能会引起副作用。

不良反应

本品可能引起以下不良反应: |发生率在10%以上的不良反应:无 |发生率在1%至10%的不良反应:与注射部位相关的不良反应(如疼痛、发红刺痛、紧张感)、胃痛、恶心、呕吐、眩晕、思睡、嗜睡加重、头痛、皮肤潮红。 |发生率在1%以下的不良反应:胃肠胀气、躁动、消化不良、腹泻、血压增高、心悸、寒战、多汗、味觉障碍、口干、白细胞减少、血小板减少、排尿障碍

禁忌

1、已知对本品过敏的患者。 |2、服用阿司匹林或其他非甾体类抗炎药后诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者。 |3、禁用丁冠状动脉搭桥手术( CABG)围手术期疼痛的治疗。 |4、有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 |5、有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 |6、重度心力衰竭患者。 |7,有出血性体质、凝血障碍或手术中有出血危险或凝血机制不健全的病人。 |8、中度到重度肾功能受损。 |9、脑出血或疑有脑出血者。 |10、大量失血或脱水者。 |11、肝

注意事项

1、避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 |2、根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 |3、在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药。老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。 |4、针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大。即使既往没有心血管症状,医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。患者应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状或体征发生后应该马上寻求医生帮助。 |5、和所有非甾体抗炎药(NSAIDs) -样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。服用噻嗪类或髓袢利尿剂的患者服用非甾体抗炎药( NSAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效。高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NSAIDs),包括本品。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 |6、有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 |7、NSAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症( TEN)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。 |8、对有以下情况的病人,本品只能用于特别病例: |(1)肝、肾功能受损者; |(2)有胃肠道出血或十二指溃疡病史者: |(3)凝血障碍者。 |9、不要超过医嘱剂量。大于推荐的用量并不增加本品疗效,相反,可能引起不良反应。

贮藏

遮光,在阴凉(不超过20℃)干燥处保存。

规格

8mg(每瓶实际装氯诺昔康8.6mg)

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20058995
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.