Recorded Chinese product: 注射用伏立康唑注射用伏立康唑
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 四川美大康华康药业有限公司Chinese legal name: 四川美大康华康药业有限公司
主要成分Active Ingredients
- 伏立康唑Fuli Kangzuo
药物知识说明
伏立康唑是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有伏立康唑-64b849f6等成分。
该药品关联的活性成分包括:伏立康唑Fuli Kangzuo。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:四川美大康华康药业有限公司Chinese legal name: 四川美大康华康药业有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:伏立康唑-64b849f6成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 注射用伏立康唑) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 伏立康唑Fuli Kangzuo.
Manufacturers recorded for this product: 四川美大康华康药业有限公司Chinese legal name: 四川美大康华康药业有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 伏立康唑 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 注射用伏立康唑Recorded Chinese product: 注射用伏立康唑
- 剂型Dosage form: 注射剂Injection
- 规格Specification: 0.1g0.1 g
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 四川美大康华康药业有限公司Chinese legal name: 四川美大康华康药业有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20058962
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20058962
Manufacturer
Chinese legal name: 四川美大康华康药业有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20058962
生产企业
四川美大康华康药业有限公司(国产)
适应症
本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:治疗侵袭性曲霉病。治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染(包括克柔念珠菌)。治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
用法用量
本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml,再稀释至2-5mg/ml。本品不宜用于静脉推注。建议本品的静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,稀释后每瓶滴注时间须1 至2 小时以上。成人用药,静脉滴注和口服的互换用法,无论是静脉滴注或口服给药,首次给药时第一天均应给予首次负荷剂量,以使其血药浓度在给药第一天即接近于稳态浓度。由于口服片剂的生物利用度很高(96%),所以在有临床指征时静脉滴注和口服两种给药途径可以互换。口服:患者体重≥40kg,患者体重<40kg 负荷剂量:每12 小时给药1 次,每次400mg 每12 小时给药1 次,每次200mg(第1 个24 小时)(适用于第1 个24 小时) (适用于第1 个24 小时)维持剂量(开始用药每日给药2 次,每次200mg 每日给药2 次,每次100mg 24 小时以后)
不良反应
由于临床研究是在各种不同条件下进行的,一种药物在临床研究中观察到的不良反应发生率不能与另一种药物在临床研究中的不良反应发生率直接比较,并且它可能并不反映临床实践中观察到的发生率。
禁忌
尚不明确。
注意事项
心律失常和QT间期延长:
贮藏
密封
规格
0.1g
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.