Deli Shu (德力舒)德力舒

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

双嘧达莫是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有双嘧达莫、双嘧达莫和阿司匹林、阿司匹林-2dcb8c0d等成分。

该药品关联的活性成分包括:双嘧达莫Shuangmi Damo、双嘧达莫和阿司匹林Shuangmi Damo Hea Sipi Lin、阿司匹林aspirin。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:海南海力制药有限公司Chinese legal name: 海南海力制药有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:双嘧达莫-862c5791成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 德力舒) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains aspirin, aspirin and other recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 双嘧达莫Shuangmi Damo, 双嘧达莫和阿司匹林Shuangmi Damo Hea Sipi Lin, 阿司匹林aspirin.

Manufacturers recorded for this product: 海南海力制药有限公司Chinese legal name: 海南海力制药有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 双嘧达莫 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 德力舒Recorded Chinese name: 德力舒
  • 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
  • 规格Specification: 每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mgRecorded Chinese composition: 每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mg

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 海南海力制药有限公司Chinese legal name: 海南海力制药有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20051028

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20051028

Manufacturer

Chinese legal name: 海南海力制药有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20051028

生产企业

海南海力制药有限公司(国产)

适应症

本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者,降低发生或再发生脑卒中的风险。

用法用量

1.口服,成人每次1粒(阿司匹林25mg和双嘧达莫200mg),每日二次,早晚各服一次。可与食物同服,也可分开。|2.本品应整粒吞服,不能咀嚼。

不良反应

1.在国外进行的为期24个月的多中心双盲、随机对照的临床研究中观察了本品的安全性。其中发生在1%以上的不良事件如下: |(1)全身:过敏,发热。|(2)心血管:低血压。|(3)中枢神经系统:昏迷,头昏、感觉异常、脑出血、颅内出血、蛛网膜下腔出血。|(4)胃肠:胃炎、溃疡、胃穿孔。|(5)听觉和前庭障碍:耳鸣、耳聋、高频听力丧失的病人可能感觉不到耳鸣,因此对于此种病人耳鸣不能作为水杨酸中毒的临床指标。|(6)心率和心律失常:心动过速、心悸、心律失常、室上性心动过速。|(7)肝胆系统异常:胆石症、黄疸、肝功能异常。|(8)营养代谢异常:高血糖、口干。|(9)血小板,出血、凝血异常:血肿,齿龈出血。|(10).精神异常:易激动。|(11)生殖:子宫出血。|(12)呼吸:呼吸急促、哮喘、支气管痉挛、咯血、肺水肿。|(13)感觉异常:味觉丧失。|(14)皮肤和附件异常:搔痒,荨麻疹。|(15)泌尿生殖系统异常:肾功能不全和衰竭、血尿。|(16)血管:潮红。 |2.以下为文献报道的或是上市后使用中发现的有关双嘧达莫和阿司匹林的不良反应:|(1)全身:低体温、胸痛。|(2)心血管:心绞痛。|(3)中枢神经系统:脑水肿。|(4)体液和电解质:高钾血症、代谢酸中毒、呼吸性碱中毒、低钾血症。|(5)胃肠道:胰腺炎、雷伊综合征、呕血。|(6)听觉和前庭障碍:耳聋。|(7)过敏:急性过敏、喉水肿。|(8)肝胆系统异常:肝炎、肝功能衰弱。|(9)肌肉骨骼:横纹肌炎。|(10)代谢与营养异常:低血糖、脱水。|(11)血小板、出血、凝血障碍:凝血酶原时间延长、弥漫性血管内凝血、凝血障碍、血小板减少。|(12)生殖系统:孕期及产程延长、死胎、新生儿低体重、产前产后出血。|(13)呼吸系统:呼吸过缓、呼吸困难。|(14)皮肤及附件异常:皮疹、脱发、血管性水肿、斯-约二综合征。|(15)泌尿生殖系统:间质肾炎、乳头坏死、蛋白尿。|(16)血管:变应性脉管炎。 还有些不良事件与用药的因果关系还不明确:如畏食、先天性贫血、各类血细胞减少、血小板增多。

禁忌

下列患者禁用:|1.对阿司匹林或双嘧达莫过敏者。|2.已知对其它非甾体抗炎药过敏者。|3.具有哮喘、过敏性鼻炎和鼻息肉患者。|4.胃十二指肠溃疡或其它原因引起消化道出血的患者。|5.患出血性疾病及有出血危险的患者。|6.口服抗凝剂(如肝素、双香豆素、氨苄喹哌啶及尿素)类药物患者。|7.孕妇及哺乳期妇女。

注意事项

1.肝、肾功能不全者慎用;|2.有消化道溃疡史的患者慎用;|3.患严重冠状动脉疾病(如不稳定心绞痛或新近发生的心肌梗塞等的患者)慎用;|4.在服药期间应避免饮酒,以防出血的发生;|5.在服药期间应密切关注和警惕与消化道溃疡和出血相关的症状,如腹痛、呕血、黑便等,早期发现消化道溃疡和出血,及时就诊和停药;|6.在服药期间不宜进行外科手术等,以免发生大出血;|7.低血压患者慎用;|8.患有痛风、月经过多的患者应酌情慎用。

规格

每粒含阿司匹林25mg与双嘧达莫200mg

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20051028
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.