Shu Qi (枢绮)枢绮
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 宁波天衡药业股份有限公司Chinese legal name: 宁波天衡药业股份有限公司
主要成分Active Ingredients
- 去氧氟尿苷Quyang Funiao Gan
药物知识说明
去氧氟尿苷是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有去氧氟尿苷-070aa43d等成分。
该药品关联的活性成分包括：去氧氟尿苷Quyang Funiao Gan。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为：宁波天衡药业股份有限公司Chinese legal name: 宁波天衡药业股份有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品：去氧氟尿苷-070aa43d成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 枢绮) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 去氧氟尿苷Quyang Funiao Gan.
Manufacturers recorded for this product: 宁波天衡药业股份有限公司Chinese legal name: 宁波天衡药业股份有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 去氧氟尿苷 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 枢绮Recorded Chinese name: 枢绮
- 剂型Dosage form: 片剂Tablets
- 规格Specification: 0.2g*20片0.2 g × 20 tablets
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 宁波天衡药业股份有限公司Chinese legal name: 宁波天衡药业股份有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20031267
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20031267
Manufacturer
Chinese legal name: 宁波天衡药业股份有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
0.2 g × 20 tablets
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20031267
生产企业
宁波天衡药业股份有限公司(国产)
适应症
本品用于胃癌、结肠癌、直肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌。
用法用量
口服，一日总量800～1200mg，分3～4次服用，于饭后服用。并根据年龄、症状可适当增减。6～8周为一疗程。
不良反应
1.血液:白血球减少或有时出现血小板减少,血或偶有全血球减少的症状。
2.肝脏:时有GOT、GPT、AIP、BIL等的上升。
3.肾脏:时有血尿、蛋白尿、BUN上升等症状。
4.消化系统:腹泻、恶心、食欲不振或有时腹痛、口腔炎、腹部不适、胃痛、腹胀、麻痹性肠淤胀、口渴、口角炎、心前区痛、便秘、肠胀气、偶有胃溃疡、舌炎等症状。
5.精神神经系统:时有定向障碍、听觉障碍或偶有健忘、步行障碍、感觉障碍、麻痹、尿失禁等类似于脑白质炎的症候、时有倦怠感、摇晃、味觉减弱、偶有味觉异常等症状。
6.过敏:时有发痒或偶有对光过敏症、湿疹、荨麻疹等过敏症状。
7.循环系统:时有胸部压迫感、心电图异常、(ST段上升)等症状。此外,据报导,静脉注射类似化合物(氟尿嘧啶)引起安静狭心症。
8.其他:时有发热、咽喉部不适、眼睛疲劳或偶有浮肿。恶心、呕吐、腹泻、乏力、脱发、肝、肾功能损害,白细胞、血色素、血小板下降等。
禁忌
1.对本品有严重既往史的患者。
2.正在使用SORIVUDINE的患者。
注意事项
1.会引起骨髓、肝、肾功能抑制等严重不良反应，须定期进行临床检查(血液检查、肝功能、肾功能检查等)，充分观察患者的状态。发现异常时适当的减量或停药。
2.充分注意感染症状、出血倾向的出现及恶化，如上述情况出现，则应减量或停用。
3.骨髓机能抑制、肝、肾功能不全等患者、并发感染症的患者、心脏病或既往史的患者及水痘患者慎用。
贮藏
避光,密封保存。
规格
0.2g*20片
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.