Kaimai Si (凯迈思)凯迈思

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

阿克他利是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为江西汇仁药业有限公司。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司、江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司、江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 凯迈思) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司, 江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司, 江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 凯迈思Recorded Chinese name: 凯迈思
  • 剂型Dosage form: 片剂Tablets
  • 规格Specification: 0.1g0.1 g

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 江西汇仁药业有限公司Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20030305

关联实体Relationships

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H20030305

Manufacturer

Chinese legal name: 江西汇仁药业有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H20030305

生产企业

江西汇仁药业有限公司(国产)

适应症

本品用于类风湿关节炎。

用法用量

本品口服,与其他抗炎镇痛药合用,一次0.1g(1片),一日3次。

不良反应

据日本文献报道:1. 严重的不良反应(1) 肾病综合征:曾经出现过肾病综合症(发病率不明),故应十分注意进行定期的检查、监测,一旦出现异常,应停药,采取适当措施。(2) 间质性肺炎:曾经出现过伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光异常的间质性肺炎(不到0.1%),因此要注意观察患者的症状,一旦出现上述症状,应停药,并给予肾上腺皮质激素等治疗,采取适当的措施。2.2. 其他的不良反应(1) 肾脏:肾功能异常(蛋白尿、BUN、肌酐、尿中NAG上升)、血尿。(2) 肝脏:肝功能异常(GOT、GPT、AL-P升高等)。(3) 血液:贫血、血小板减少、血球减少、粒细胞减少。(4) 消化系统:腹痛、嗳气、呕吐、口腔炎、食欲不振、消化不良、腹泻、胃溃疡。(5) 口干、口唇肿胀。(6) 皮肤:皮疹、瘙痒、湿疹、脱发、红斑。(7) 神经系统:头痛、头昏、麻痹感、嗜睡。(8) 其他:浮肿、疲倦感、发热、耳鸣、视力异常、复视、心悸等。注:一旦发生异常,应停止用药,采取适当的处理措施。3.此类药品共同的不良反应其他的抗风湿类药品曾被报道有:急性肾功能不全、多发不良性贫血、肺纤维化、天疱疮样症状、无粒细胞症的不良反应,因此要进行定期的检查,一旦发现异常,应停止用药。

禁忌

1. 对本品过敏者。2. 血友病或血小板减少症。3. 严重肝、肾功能不全。

注意事项

1. 下列情况应谨慎用药:肾功能不全或曾有此病史的患者、肝功能不全患者、消化道溃疡或曾有此病史患者慎用。2. 在服用本药时,要明确了解类风湿关节炎的治疗方法,在使用同时要注意患者的病情和出现的副作用。3. 由于本品不具有抗炎镇痛作用,所以要同时使用抗炎镇痛药。在连续服用本药6个月仍没有效果时,要停止服用。4. 本品用于发病比较早期的类风湿关节炎患者疗效较好。5. 服用本品时要注意观察临床症状和体征,同时要定期进行临床检查(血液、肝功能、肾功能等检查)。

贮藏

遮光密封,在干燥处保存。

规格

0.1g

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H20030305
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.