Juner Qing (君尔清)君尔清
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 鲁南贝特制药有限公司Chinese legal name: 鲁南贝特制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 克拉维酸Kela Weisuan
药物知识说明
克拉维酸是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有克拉维酸-c50d9d5a等成分。
该药品关联的活性成分包括:克拉维酸Kela Weisuan。这些成分信息来自国家药监局数据库。
该药品标注的生产企业为:鲁南贝特制药有限公司Chinese legal name: 鲁南贝特制药有限公司。
您可以探索含有相同成分的其他药品:克拉维酸-c50d9d5a成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 君尔清) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).
Active ingredients associated with this product: 克拉维酸Kela Weisuan.
Manufacturers recorded for this product: 鲁南贝特制药有限公司Chinese legal name: 鲁南贝特制药有限公司.
Explore other medicines containing the same ingredient: 克拉维酸 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 君尔清Recorded Chinese name: 君尔清
- 规格Specification: 双铝箔包装,每片0.228.g,12片/小盒。Recorded Chinese description: 双铝箔包装,每片0.228.g,12片/小盒。
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 鲁南贝特制药有限公司Chinese legal name: 鲁南贝特制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20020142
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20020142
Manufacturer
Chinese legal name: 鲁南贝特制药有限公司
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
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Adverse reactions
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Contraindications
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Precautions
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Storage
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Specification
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中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20020142
生产企业
鲁南贝特制药有限公司
适应症
本品可用于治疗如下条件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染:|1.下呼吸系统感染:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。|2.中耳炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。|3.窦炎:由β-内酰胺酶产生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。|4.皮肤及皮肤软组织感染:由β-内酰胺酶产生菌葡萄球菌、大肠杆菌或克雷白杆菌引起。|5.尿路感染:由大肠杆菌、克雷白杆菌或肠杆菌引起。|尽管本品对以上各种感染有效,但由氨苄青霉素敏感菌引起的感染也可用本品治疗,其原因是本品含有阿莫西林成份,因此本品对氨苄青霉素敏感的微生物和产生β-内酰胺酶的微生物引发的复合感染均有效,不需要再另用其它的抗生素。因为阿莫西林在体外对肺炎链球菌比氨苄青霉素和青霉素更有效,因此对氨苄青霉素或青霉素敏感的绝大多数的肺炎链球菌对阿莫西林和本品是完全敏感的。|为检测致病菌及其对本品的敏感性,应和外科手术一起进行细菌学试验。当感染可能涉及上述的产生β-内酰胺酶的微生物时,在细菌学和敏感试验得到结果前须开始治疗,以便测得致病菌和其对本品的敏感性。一旦知道结果,如需要,应及时调整治疗方案。
用法用量
本品可直接口服,或置适量温开水中,搅拌至完全溶解后服用,本口也可置于牛奶或果汁,搅拌至完全溶解后服用。|成人及体重大于40kg(或年龄大于12岁)的儿童,根据病情的需要,每次2-4片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg),每12小时一次,或遵医嘱。|体重小于40kg(或年龄小于12岁)的儿童,每次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。|1.对于7-12的儿童,每一次1片半(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。|2.对于2-7岁的儿童,每次1片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。|3.对于9个月-2岁的儿童,每1/2片(每片含阿莫西林200mg和克拉维酸28.5mg)每12小时一次,或遵医嘱。|4.对于肾功能爱损患者,肾功能受损的病人一般不要求减少剂量,严重肾功能受损的病人,肌酐清除率<30ml/min者,不应服用本品。|5.对于肝功能受损患者,应慎用本品,并且应定期检查肝功能。
不良反应
1.本品一般耐受性好,临床上观察到的副反应大多数是温和和短暂的。少于3%的病人由于药物相关的副反应而停止治疗。据报道,主要的副反应是腹泻/粪便变稀(9%),恶心(3%),麻疹和荨麻疹(3%)?呕吐(1%)和阴道炎(1%),不良反应的发生尤其是腹泻与用药剂量较大有关,其它罕见的副反应包括:腹部不适,腹胀和头痛。|2.氨苄青霉素类抗生素已报道如下副反应:|(1)胃肠道:腹泻、恶心、呕吐、消化不良,胃炎、口炎、舌炎、舌胎黑、粘膜念珠菌病、结肠炎和引起出血的/假膜性结肠炎。在抗生素治疗期间或治疗后会出现假膜性结肠炎症状。|(2)过敏反应:皮肤麻疹、瘙痒、荨麻疹、血管水肿、血清似病症反应(荨麻疹或皮肤麻疹并伴随关节炎、关节痛、肌痛和频繁发热)。多型性红斑(罕见Stevens-Johnson综合症)和剥脱性皮炎(包括中毒性皮肤坏死)均有报道。这些症状可以通过抗组胺药控制。如果必要,服用皮质类固醇。如果以上任何一种症状出现,应立即停药,除非另有医嘱。|3.与其他β-内酰胺抗生素合用,会出现严重的偶发性过敏发应。|(1)肝:羟氨苄青霉素类抗生素治疗的患者,AST(SGOT)和/或ALT(SGPT)有轻微升高,但这些结果的意义尚未明确。服用本品的患者偶有肝功能损坏的报告,包括AST和/或ALT升高,血胆红素和碱性磷酸酶升高。在老年患者,男性患者或长期治疗的患者中这类报告更为常见。治疗时或在停止治疗后几周内,可能有肝功能损坏迹象或症状发生。如严重的肝功能损坏通常是可逆的,极罕见有死亡报道,并且通常是与严重潜在疾病或合并治疗相关的病例。|(2)肾:罕见间质性肾炎和血尿。|(3)血液和淋巴系统:贫血包括溶血型贫血,血小板减少症,血小板减少性紫癜,嗜酸性细胞减少,白细胞减少以及粒细胞缺乏症。一旦停止治疗,这些症状将消失,并被认定为是过敏现象。小于1%的病人服用本品后出现轻微的血小板增多症。有报告本品与抗凝血药合用病人的凝血时间会延长。|(4)中枢神经系统:罕见有激动,焦虑,行为变化,混淆,惊厥,头晕,失眠和可逆性的机能亢进。
禁忌
对青霉素类药物过敏者或肝功能不全患者禁用。
注意事项
1.一般:尽管本品具有氨苄青霉素类抗生素毒性低的性质,仍建议在延长治疗期间定期检查一些器官功能,包括:肾、肝或造血功能。单核细胞增多症的病人服用氨苄青霉素后,较多病人会现红斑疹。因此单核细胞增多症的病人应禁用氨苄青霉素类抗生素。治疗期间有出现由霉菌或细菌引起的双重感染的可能。如出现双重感染,应停药或采取合适的方法继续治疗。|2.患者须知:用餐时服用本品,以减轻胃肠道副作用。许多抗生素均会引起腹泻,如出现严重腹泻或持续腹泻2~3天以上,请咨询你的医生。|3.据报道在青霉素治疗过程中有病人发生严重的和常见的过敏反应。这种反应易发生在青霉素过敏史或对多种过敏源敏感的病人身上,有报道个别对青霉素过敏患者在使用头孢菌素时反应。在开始本品治疗前,必须仔细调查病人的过敏史,如有任何过敏反应发生,必须立即停药。|严重的过敏挤满需立即用肾上腺素治疗,进行吸氧、静脉注射类固醇、喉管导气处理。|在所有抗生素的使用中假性粘膜结肠炎都有报道,而且可有由轻度发展到危及生命,所以对服用本品后发生腹泻的病人应谨慎处理。|抗菌素会改变引起腹泻的普通菌丛,可能使梭状芽孢杆菌大量生长,研究表明桶状芽孢杆菌产生的毒素可能是引起腹泻的主要原因。|在确定假性粘膜结肠炎的治疗方案后,可开始适当的疗法,轻度假性粘膜结肠炎可能是由于间歇服药引起的,对较严重病例,应采取补充电解质、蛋白质和其它临床对梭状孢杆菌有效的抗生素的疗法。肝功能不全者用药应谨慎,因服药引起的肝功能异常是可恢复的,临床中引发死亡的概率非常低,不到四百万分之一,且通常是由某种隐藏疾病或合并用药引起的。|4.其他:|(1)致癌作用:未进行动物长期研究以评价本品的致癌作用。|(2)致突变作用:体外采用Ames试验,人体淋巴细胞遗传测试,酵母菌试验和小鼠淋巴研究本品的致突变作用,体内采用小鼠微核实验和显性致死实验。除了小鼠体内淋巴瘤试验外,其他试验均显阴性。|(3)对生育力的损坏:口服本品剂量增加至1200mg/kg/天(人体最大剂量的5.7倍)时发现对鼠的生育力和繁殖力无影响(阿莫西林和克拉维酸的比率为2∶1)。|(4)致畸作用:在怀孕的大鼠和小鼠灌胃给药,剂量为1200mg/kg/天,分别相当于7200和4080mg/m2/天(根据体表面积是人体最大剂量的4.9和2.8倍)时均未显示本品对胎儿有致畸作用,但在孕妇中没有充分和良好对照试验研究。因为动物的生殖研究不总能预测人体反应,因而除非医生认为有必要,否则避免用于孕妇。|(5)分娩:口服氨苄青霉素在分娩时通常吸收很少,以豚鼠研究表明氨苄青霉素静脉注射减少子宫的紧张性收缩的频率、收缩的强度和收缩的持续时间。但是本品用于分娩的孕妇是否对胎儿产生即时或滞后的副作用,延长分娩的时间或增加如高位产钳分娩或其它手术等的可能性,目前尚未明确。
贮藏
遮光、密封,在凉暗干燥处保存。
规格
双铝箔包装,每片0.228.g,12片/小盒。
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.