Recorded Chinese product: 盐酸坦索罗辛缓释胶囊盐酸坦索罗辛缓释胶囊
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 安斯泰来制药(中国)有限公司Chinese legal name: 安斯泰来制药(中国)有限公司
主要成分Active Ingredients
- 坦索罗辛Tansuo Luoxin
药物知识说明
坦索罗辛是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有相关活性成分。
该药品关联的活性成分包括：坦索罗辛Tansuo Luoxin。这些成分信息来自国家药监局数据库。
您可以探索含有相同成分的其他药品：坦索罗辛-cbd6ad18成分药品。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 盐酸坦索罗辛缓释胶囊) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains active ingredient(s) as recorded.
Active ingredients associated with this product: 坦索罗辛Tansuo Luoxin.
Explore other medicines containing the same ingredient: 坦索罗辛 productsProducts containing this recorded ingredient.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 盐酸坦索罗辛缓释胶囊Recorded Chinese product: 盐酸坦索罗辛缓释胶囊
- 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
- 规格Specification: 0.2mg*10粒0.2 mg × 10 capsules
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
主要成分Ingredients
生产企业Manufacturer
- 安斯泰来制药(中国)有限公司Chinese legal name: 安斯泰来制药(中国)有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H20000681
关联实体Relationships
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
- 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H20000681
Manufacturer
Chinese legal name: 安斯泰来制药(中国)有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Specification
0.2 mg × 10 capsules
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H20000681
生产企业
安斯泰来制药(中国)有限公司(国产)
适应症
本品适用于前列腺增生症引起的排尿障碍。
用法用量
成人每日一次，每次一粒（0.2mg），饭后口服。根据年龄、症状的不同可适当增减。
不良反应
1.严重不良反应:失神、意识丧失(发生频率不明):因为有可能出现与血压下降相伴随的一过性意识丧失，所以用药过程中应充分观察，出现异常情况时，应停药并采取适当的处置措施。
2.其他不良反应:
(1)精神神经系统:偶见头晕、蹒跚感等症状。
(2)循环系统:偶见血压下降、体位性低血压、心率加快、心悸等。
(3)过敏反应:偶尔可出现瘙痒、皮疹、荨麻疹，出现这种症状时应停止服药。
(4)消化系统:偶见恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、食欲不振、腹泻、便秘、吞咽困难等。
(5)肝功能:偶见GOT、GPT、LDH升高。
(6)手术中虹膜松弛综合症:有报道，对于正在服用或服用过α1受体拮抗剂的患者，有出现由于α1受体拮抗作用引起手术中虹膜松弛综合症(IntraoperativeFloppyIrisSyndrome)的现象。眼科医生在进行白内障手术时要注意手术中虹膜松弛综合症的发生。
(7)其他:偶见鼻塞、浮肿、倦怠感、阴茎异常勃起症等。
禁忌
对本品过敏者禁用。
注意事项
1.排除前列腺癌诊断之后者可使用本品。
2.合用降压药时应密切注意血压变化。
3.注意不要嚼碎胶囊内的颗粒。
4.体位性低血压患者、肾功能不全、重度肝功能障碍患者慎重使用。
5.由于有可能出现眩晕等，因此从事高空作业、汽车驾驶等伴有危险性工作时请注意。
贮藏
密封、室温保存。
规格
0.2mg*10粒
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.