Yi Heng (益恒)益恒

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

喹那普利是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为哈药集团制药总厂。

该药品暂无关联的活性成分信息。

该药品标注的生产企业为:哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂、哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂、哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 益恒) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 哈药集团制药总厂.

No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.

Manufacturers recorded for this product: 哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂, 哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂, 哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 益恒Recorded Chinese name: 益恒
  • 剂型Dosage form: 片剂Tablets
  • 规格Specification: 10mg*7片10 mg × 7 tablets

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

生产企业Manufacturer

  • 哈药集团制药总厂Chinese legal name: 哈药集团制药总厂

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H19990330

关联实体Relationships

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H19990330

Manufacturer

Chinese legal name: 哈药集团制药总厂 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

Protect from light and keep tightly closed.

Specification

10 mg × 7 tablets

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H19990330

生产企业

哈药集团制药总厂(国产)

适应症

本品高血压、充血性心力衰竭。

用法用量

1.本品口服后其吸收不受食物影响。 2.对轻中度高血压推荐起始剂量为每日1片,每日一次,如降压效果不满意,可增至每日2-3片,最大剂量为每日4片,每日一次或分二次服用,维持剂量一般为每日1片。本品增量时通常要间隔1-2周。 3.对已服用利尿剂的患者,起始剂量应减半。 4.对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意的患者,可加用小剂量的利尿剂(如噻嗪类)或钙拮抗剂。 5.充血性心力衰竭患者在应用利尿剂、强心甙治疗的基础上,推荐本品起始剂量为半片/日,注意监测患者是否有症状性低血压,剂量可逐渐加量至每次1-2片,每日二次。

不良反应

1.临床试验表明,大多数患者都可服用本品,治疗高血压,常见的不良反应为:干咳、头痛、眩晕、疲劳和感觉异常.
2.其它不良反应有:恶心、呕吐、消化不良、腹泻、低血压、皮疹、水肿和瘙痒.偶有血清肌酐及血BUN升高.

禁忌

1.对本品或相关成份过敏者。
2.既往应用某一种血管紧张素转换酶抑制剂治疗时曾出现血管神经性水肿者。

注意事项

1.首剂低血压反应。
对服用利尿剂、长期限盐、有腹泻或呕吐症状,而使血容量不足的患者,有可能发生有症状的低血压。无并发症及诱因的高血压患者极少发生首剂低血压。对心衰并出现首剂低血压反应的患者,如须继续用药,应减少剂量或暂停使用。
2.主动脉瓣狭窄及肥厚性心肌病。
此类患者左室射血受阻,应慎用本品。
3.肾功能不全:
(1)肾功能不全的病人需要减少本品的剂量或减少用药的次数,并且要注意尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。如肌酐清除率<40ml/min,起始剂量应减少为5mg/日,并可逐渐增量至理想剂量。如肌酐清除率<15ml/min,剂量应再减半,并增加用药间隔时间。
(2)一些双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾并伴肾动脉狭窄的病人曾出现血尿素氮和血清肌酐增高,通常停止治疗可予逆转。
(3)≥65岁的老年病人,虽然单一年龄因素不能影响本品的疗效和安全性,但肾功能随年龄增加而下降,其起始剂量应为5mg/日,直到增量至理想剂量。
4.过敏及血管神经性水肿
对血管紧张素转换酶抑制剂发生过敏者虽有报道,但罕见。如发生在面部、四肢,应停药,一般不须特殊治疗,如发生在咽喉部,因可引起气道阻塞,除应立即停药外,应立即给予必要的治疗,如皮下注射1:1000肾上腺素0.3~0.5ml,及保证呼吸道畅通。
5.哺乳妇女
本品可分泌至乳汁中,故哺乳期慎用。
6.过量用药
过量服用本品后如出现明显低血压,可静滴生理盐水;已合并肾功能不全者应作透析治疗;如服用本品不久,应催吐、洗胃。

贮藏

遮光、密封保存。

规格

10mg*7片

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H19990330
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.