Ana Ding (安吖啶)安吖啶
This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。
Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。
生产企业Manufacturer
- 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
主要成分Active Ingredients
- 安吖啶Ana Ding
药物知识说明
安吖啶是一种在国家药监局注册认定的药品。标注生产企业为东北制药集团沈阳第一制药有限公司。
该药品暂无关联的活性成分信息。
该药品标注的生产企业为：东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司、东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司、东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司。
本页面内容来自国家药监局数据库，MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。
Medicine Knowledge
This medicine (original name: 安吖啶) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It is manufactured by Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司.
No active ingredient relationships are currently recorded for this product in MedicineGraph.
Manufacturers recorded for this product: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司, 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司, 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司.
Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.
这是什么What is this
- 通用名/品名Recorded product name: 安吖啶Recorded Chinese name: 安吖啶
本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性，不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.
生产企业Manufacturer
- 东北制药集团沈阳第一制药有限公司Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司
注册信息NMPA approval number
- 批准文号NMPA approval number: 国药准字H19980125
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.
- 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
- 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.
本段为已核准说明书原文摘录（非改写、非AI摘要），非正式英文标签，亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.
English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.
NMPA approval number
国药准字H19980125
Manufacturer
Chinese legal name: 东北制药集团沈阳第一制药有限公司 (domestically manufactured)
Indications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Dosage and administration
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Adverse reactions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Contraindications
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Precautions
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
Storage
English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.
中文说明书原文Original Chinese source label
批准文号
国药准字H19980125
生产企业
东北制药集团沈阳第一制药有限公司(国产)
适应症
治疗急性骨髓性白血病。
用法用量
静注，3～4周1次，90～120mg／平方米，一疗程剂量500～750mg／平方米。
不良反应
不良反应与剂量有关。用本品治疗实体瘤时的主要剂量限制性毒性是骨髓抑制(但在治疗白血病时并不重要，因为这是希望发生的作用)。这种毒性在每3～4周内给予剂量90～120mg／平方米、时即会出现。许多患者单用本品时会出现感染(发热和粒细胞减少)，有时会危及生命。
禁忌
肝功能损伤的病人一般宜降低剂量20％～30％。
注意事项
(1)?严格掌握剂量，在用药期间应监测病情变化，及时调整剂量。
(2)?每次使用时以5%葡萄糖150ml以上将药液稀释，静脉点滴1小时，及时更换注射部位。
(3)?凡能影响微粒体酶的药物如苯巴比妥、西咪替丁等均可影响本品药支学参数。
(4)?本品与Ara-C、Vp-16合用能增台疗效。
贮藏
避光
信息来源Source and scope
国家药品监督管理局（中国）药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.
范围：当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系；非完整目录，亦不构成疗效等同主张，也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.