Meida Xin (美达新)美达新

This is a medicine registration record from NMPA data.本页为国家药监局药品注册记录。

Labeled sections from the recorded Chinese source are included below. English wording is a reference translation when one is on file, not an official English label.本记录未接入产品级适应症/安全性标注字段。

生产企业Manufacturer

主要成分Active Ingredients

药物知识说明

吲哚美辛是一种在国家药监局注册认定的药品。该药品含有吲哚美辛-c69613f1等成分。

该药品关联的活性成分包括:吲哚美辛Yinduo Meixin。这些成分信息来自国家药监局数据库。

该药品标注的生产企业为:上海信谊万象药业股份有限公司Chinese legal name: 上海信谊万象药业股份有限公司。

您可以探索含有相同成分的其他药品:吲哚美辛-c69613f1成分药品。

本页面内容来自国家药监局数据库,MedicineGraph在此基础上提供关系图谱和知识导航。

Medicine Knowledge

This medicine (original name: 美达新) is a medicine registered with the national drug regulatory authority. It contains recorded ingredients as active ingredient(s).

Active ingredients associated with this product: 吲哚美辛Yinduo Meixin.

Manufacturers recorded for this product: 上海信谊万象药业股份有限公司Chinese legal name: 上海信谊万象药业股份有限公司.

Explore other medicines containing the same ingredient: 吲哚美辛 productsProducts containing this recorded ingredient.

Source: MedicineGraph authoritative database. Relationships derived from registered product information.

这是什么What is this

  • 通用名/品名Recorded product name: 美达新Recorded Chinese name: 美达新
  • 剂型Dosage form: 胶囊剂Capsules
  • 规格Specification: 铝塑包装,每粒25mg×12粒×2板。Recorded Chinese description: 铝塑包装,每粒25mg×12粒×2板。

本段仅展示注册/说明书已记录的身份属性,不含适应症或用法建议。Identity attributes from registration/leaflet records only; no indications or usage advice.

主要成分Ingredients

生产企业Manufacturer

  • 上海信谊万象药业股份有限公司Chinese legal name: 上海信谊万象药业股份有限公司

注册信息NMPA approval number

  • 批准文号NMPA approval number: 国药准字H10920055

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据及已接入说明书字段。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data and linked leaflet fields.

  • 品名来源Name source: 10多万条药品说明书数据库 (HIGH)Package-insert database (more than 100,000 records) (HIGH)
  • 生产企业来源Manufacturer source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)
  • 剂型来源Dosage-form source: 10多万条药品说明书数据库Package-insert database (more than 100,000 records)

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。不含适应症/安全性推断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence. No inferred indications/safety.

本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。 Not an official English label and not medical advice. English wording, when shown, is a reference translation of the Chinese source label.

English translation for reference. Translated from the Chinese source label. Not an official English label and not medical advice.

NMPA approval number

国药准字H10920055

Manufacturer

Chinese legal name: 上海信谊万象药业股份有限公司 (domestically manufactured)

Indications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Dosage and administration

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Adverse reactions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Contraindications

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Precautions

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Storage

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

Specification

English translation unavailable. The original Chinese source label remains available below.

中文说明书原文Original Chinese source label

批准文号

国药准字H10920055

生产企业

上海信谊万象药业股份有限公司(国产)

适应症

本品适用于类风湿关节炎、风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎及痛风急性发作期、缓解症状。

用法用量

口服 一次25~50mg(1~2粒),一日2次。

不良反应

本品的不良反应较多。 |1. 胃肠道:出现消化不良、腹泻、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状者有12.5%~14%。出现溃疡、胃出血及胃穿孔为2%~5%。 |2. 神经系统:出现头痛、头晕、眩晕、焦虑及失眠等约10%~25%,严重者可有精神行为障碍或抽搐等。 |3. 肾:出现血尿、水肿、肾功能不全,在老年人多见。 |4. 各型皮疹,最严重的为大疱性多形红斑(Steven-Johnson综合征)。 |5. 造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血、白细胞减少或血小板减少等。 |6. 过敏反应、哮喘、血管性水肿及休克等。

禁忌

肾功能不全、活动期胃与十二指肠溃疡患者禁用。

注意事项

1. 交叉过敏反应:本品与阿司匹林有交叉过敏性。由阿司匹林过敏引起的喘息病人、应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎药过敏者也可能对本品过敏。 |2. 对诊断的干扰:本品因对血小板聚集有抑制作用、可使出血时间延长、停药后此作用可持续1天、用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 |3. 下列情况应慎用:|(1) 活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及其他上消化道疾病及病史者禁用。|(2) 癫痫、帕金森病及精神病患者、本品可使病情加重。|(3) 本品能导致水钠潴留、故心功能不全及高血压等患者应慎用。|(4) 本品由肝脏代谢、经肾脏排泄、对肝肾均有一定毒性。故肝、肾功能不全时应慎用或禁用。|(5) 因本品可使出血时间延长、加重出血倾向、故血友病及其他出血性疾病患者应慎用、此外、本品对造血系统有抑制作用、再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。|(6) 对本品过敏或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏、有血管性水肿或支气管痉挛时禁用。 |4. 用药期间应定期随访检查:|(1) 血象及肝、肾功能。|(2) 长期用药者应定期进行眼科检查、本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变)。遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 |5. 为减少药物对胃肠道的刺激、本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。

贮藏

遮光,密封,在阴凉干燥处保存。

规格

铝塑包装,每粒25mg×12粒×2板。

证据Evidence

  • 批准文号: 国药准字H10920055
  • rights: 本段为已核准说明书原文摘录(非改写、非AI摘要),非正式英文标签,亦不构成用药建议。

信息来源Source and scope

国家药品监督管理局(中国)药品注册数据。National Medical Products Administration (China) medicine-registration data.

范围:当前 MedicineGraph 注册记录及已记录的精确关系;非完整目录,亦不构成疗效等同主张,也不支持换用判断。Scope: current MedicineGraph registration records and exact recorded relationships; not a complete catalog and not a claim of therapeutic equivalence.